天津華鑫光潔凈化科技有限公司

潔凈實驗室 主要是通過人為的手段，應用潔凈技術現控制室內空氣中塵埃、含菌濃度、溫濕度與壓力、以達到所要求的潔凈度、溫濕度和氣流速度等環境參數?？諝鉂崈舳仁侵笣崈艨諝猸h境中空氣含塵量程度，空氣潔凈度的級別以含塵濃度劃分。潔凈度是指每升空氣中所含粒徑0.5um的塵粒的總顆粒。我國空氣潔凈等級標準分為：100級、1000級、10000級、100000級。 國際標準則劃分為：1級、2級、3級、4級、5級。潔凈室一般實施兩級隔離，一級隔離通過生物安全柜、負壓隔離器、正壓防護服、手套、眼罩等實現；二級隔離通過實驗室的建筑、空調凈化和電氣控制系統來實現。但…

潔凈車間 設計首先要了解所設計的潔凈室的用途、使用情況、生產工藝特點等，比如設計的是集成電路生產潔凈車間，首先要弄清產品的特性集成度、特形尺寸和生產工藝特點；對潔凈室的要求空氣潔凈度等級、溫濕度及其控制范圍、防微振、防靜電和高純物質的供應要求等。 確定各類生產工序(房間)的空氣潔凈度等級和各種控制參數、溫度、相對濕度、壓差、微振動、高純物質和純度及雜質含量；初步選擇 潔凈室 的氣流流型并進行凈化空調系統的初步估算及設計方案的對比、確定；進行潔凈廠房的平面布置、空間布置，此時必須首先安排好產品生產區與生產輔助區、…

手術室是醫學技術與工程技術結合的產物。隨著醫療新技術和新的手術工具的不斷涌現，帶動了手術量的迅猛上升。大部分醫院原有的老手術室在空間布局、設施標準、裝備功能等方面已無法滿足新技術的應用要求，同時人們對手術環境和手術質量也提出了更高的標準，新建和改擴建的高標準 潔凈手術室 已成為醫院發展建設中的重點之一。如何利用新技術和新材料設計適合未來發展需求的高標準手術室，是現代醫院所應考慮的問題。 潔凈手術室 建設屬于醫院建筑和采暖通風技術專業領域，我國在此方面已經建立起許多國家標準和規范。比如：JCJ4988《綜合醫院建筑設計規…

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程- GMP潔凈廠房 工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。 通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵；節能是我們系統方案優先考慮的重點；我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了最新節能技術的環境…

潔凈車間 的內部裝修要求房間圍護結構的空氣密封性好，房內無衛生死角，裝修材料表面光潔但不反光、耐壓力而不起塵、易于清潔、不易發生霉變和長菌、能夠適應各種消毒劑和氣體滅菌熏蒸的腐蝕和紫外線照射。 目前電子廠一般 無塵車間 裝修 的級別有百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級的，具體要看電子廠的生產環境要求是怎么樣的，因要求不同，所需要的級別就不同，一般千級、萬級用的比較多，也些電子廠的精密元件的生產對環境要求很高，會用到百級和十級等。 凈化工程 不僅僅只適用于電子科技、食品、醫療這幾個行業，還適用于包括能源、石油、化工…